Tg(Myh6*/tetO-GCaMP2)1Mik

这个转基因包含了GCaMP2钙感应分子，它由一个在小鼠α肌动蛋白重链的最小活跃启动子融合七拷贝的四环素响应元件(tetO)驱动转录。GCaMP2由环转录的eGFP构建，145位点被打断，后面跟着一个13个氨基酸残基的肌动蛋白轻链激酶(M13)和钙调素(CaM)的肽段，分别作为新的N端和C端。在GCaMP1的原甲硫氨酸之前引入了RSET的六His序列。通过引入D180Y、V93I以增加亮度，V163A和S175G以提高热稳定性，以及A206K来防止GFP二聚体化，对GCaMP2进行了多种突变。GCaMP2的亮度是GCaMP1的200倍。在Myh6基因中，去除了三个GATA位点和两个甲状腺样响应元件，以使启动子达到最小活性。通过与表达四环素激活或反激活蛋白的转基因小鼠杂交，通过撤除或给予四环素类似物，可以控制GCaMP2在心脏特异性的表达（来源：J:107637）。