部分exon 1、内含子1和全部exon 2被替换成PGK-neo cassette。通过northern blot确认了全长转录本的缺失。exon 2编码的是一段对Spr功能必需的短链脱氢酶/还原酶区域,其缺失和导致的frameshift预计会产生无功能等位基因。(来源:J:124817)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入,基因内删除
--
1
2
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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