Tg(Ddx4-cre)1Dcas

一段长度为5.6千碱基的Ddx4启动子片段，与经过工程改造的Cre阅读框通过核定位信号连接。构建了8条转基因小鼠，但只有两条在E15时生殖腺内表达。当Cre基因在母体中表达时，所有后代即使不遗传到Cre，也能表现出普遍的重组，这可能是由于Cre蛋白在卵子中持久存在。这个转基因整合到了18号染色体，导致1098千碱基的缺失，移除了Neto1和Cbln2基因。这种缺失在纯合子小鼠中导致了这两个基因功能的完全丧失。创始人系1的拷贝数大于20（来源：J:125051）。