一段长度为5.6千碱基的Ddx4启动子片段,与经过工程改造的Cre阅读框通过核定位信号连接。构建了8条转基因小鼠,但只有两条在E15时生殖腺内表达。当Cre基因在母体中表达时,所有后代即使不遗传到Cre,也能表现出普遍的重组,这可能是由于Cre蛋白在卵子中持久存在。这个转基因整合到了18号染色体,导致1098千碱基的缺失,移除了Neto1和Cbln2基因。这种缺失在纯合子小鼠中导致了这两个基因功能的完全丧失。创始人系1的拷贝数大于20(来源:J:125051)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB
--
插入,基因间区删除,基因内删除
--
--
--
172

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部