这个自发的64个碱基对的缺失涉及到了5号外显子的最后35个碱基和5号内含子的开头29个碱基,其中包括5'的剪接起始点。这个变异导致没有正常转录本产生,而是产生了两种异常转录本:一种是740bp的转录本,只跳过了5号外显子,预测会导致框架移位,从第111位开始产生12个错误的氨基酸替换,然后是早停密码子;另一种是588bp的转录本,跳过了4号和5号外显子,预计会删除95个氨基酸,位置在61到155。(J:202956)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.NOD-H2g7
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部