Rag1/Rag2^tm1Mnz

设计了一个靶向载体，目标去除Rag1和Rag2基因间一个7.6kb的基因片段，包含反沉默元件(ASE)，并用含loxP切割位点的 Neo-Cre 自我剔除 cassette 替换。载体通过Angiotensin Converting Enzyme (ACE) 诱导器驱动Cre表达，专为睾丸组织特异性。该载体导入了E14 129P2/OlaHsd衍生的胚胎干细胞(ES)。剔除后，删除区域留有一个loxP位点。RT-PCR检测显示Rag1和Rag2的转录量降至可检测下限以下。在CD4-CD8-胸腺细胞中，表达降低但程度较轻。在B细胞前体(Pro-B和Pre-B)中，mRNA丰度的小幅减少处于实验误差范围内。Rag1和Rag2的转录量，同样通过RT-PCR检测，降至可检测下限附近，表达在CD4-CD8-胸腺细胞中的降低程度也较小，且Pro-B和Pre-B细胞的mRNA量微小变化在实验误差范围内。(来源：J:90847)