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这个构建包含一段1.35千碱基的猪转化生长因子β1(TGFβ1)的cDNA，插入到小鼠胶质纤维酸性蛋白(Gfap)基因的第一个外显子中，形成一个融合基因。TGFβ1的cDNA经过修改，其第223和225位的 cysteines 被替换为 serines，以确保分泌出具有生物活性的肽。线性构建被注入(BALB/c x SJL)F2的囊胚阶段胚胎中。第64号克隆的创始小鼠在大脑中表达出较低水平的TGFB1 mRNA。第115号个体也已生成，显示出非常相似的特性。(来源：J:27781)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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期刊
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