这种突变是由一个自发的删除/倒位事件导致的,它移除了 leptin 受体基因中的起始密码子所在的第2号外显子。突变转录本的剪接将第1号外显子与第3号外显子拼接在一起。尽管第3号外显子有起始密码子,但它不是在正确的位置,使用后会导致翻译立即终止。(来源:J:171755)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Spontaneous
Intragenic deletion, Inversion
隐性
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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