将小鼠的 amyloid beta (A4) 前体蛋白(APP)序列改造为人源化的 amyloid beta (Abeta) 区域,形成了鼠/人嵌合体APP( mo/huAPP695 或 APP695)。接着,这种APP695突变体加入了与阿尔茨海默病相关的瑞典(KM570/571NL)和印第安纳(V617F)等位基因变异。APP695swe/ind序列被置于tetacycline响应的(TRE或tetO)启动子和小鼠朊蛋白(PrP)的1-2号外显子之后。建立了Line 102。当这些小鼠与表达tTA转录因子的品系杂交时,它们对doxycycline的敏感性最高,用于转录基因的抑制(文献J:80782, J:109829)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x C3H/HeJ)F1
--
插入
--
1
--
22

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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