这个转基因编码的是人类MEK1(或MAP2K1)的一个占主导性的非功能性突变(K97M)形式,它在鸡β型Actin启动子的调控下表达。只有在通过Cre重组酶去除上游的Lox-STOP-Lox序列后,这种表达才会发生。如果没有Cre重组酶,这种转基因在这些小鼠的大脑中无法检测到表达。如果与Cre表达型品系杂交,后代中会剔除掉floxed的停滞性区域,从而在Cre表达的组织中观察到突变MEK1的表达。(来源:J:88546)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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