设计了一个转基因构建,包含CMV增强子/鸡β-actin启动子、loxP位点标记的终止子(带有beta-geo报告基因和SV40polyadenylation信号)、内源性Myc标签的人源NOTCH1(IC-Notch)胞内部分、内源性核糖体进入位点,以及增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因。在Cre介导的终止子切除之前,观察到在细胞和组织中高表达lacZ。当与Cre重组酶表达的小鼠杂交时,后代中会去除这个“floxed”终止子(和beta-geo),从而允许IC-Notch和EGFP在Cre表达细胞中同时转录和表达,通过选择性地使用适当的Cre小鼠进行,可以进行针对NOTCH表达的组织特异性研究。(文献引用:J:83045, J:119129)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
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插入
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1
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10

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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