独立等位基因Lightweight(Lwt)的主要行为表型是由一个致病突变引起的,这个突变发生在小鼠的C. elegans unc-79基因同源物中。这个突变导致第1292位的甘氨酸被替换为提前终止密码子,位于第27外显子。免疫印迹分析显示,野生型和突变型匀浆中预期的290 kDa带缺失了(来源:J:118059)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
DBA/2J
Chemically induced
单点
显性
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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