在基因的转录反向方向,插入了一个带有单个LoxP位点的EGFP报告基因,位于内含子1。接着,内含子7插入了含一个LoxP位点和胸腺嘧啶激酶启动子的诺瓦克选择基因。通过特异性的Cre元件驱动的重组会删除2-7号外显子,将胸腺嘧啶激酶启动子靠近EGFP基因,从而条件性地激活报告基因的转录和表达。(来源:J:69949)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
1
--
10

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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