使用了一个携带11kb可能的启动子和7kb结构基因带有poly-A添加信号的转基因小鼠granzyme A基因构建,用于表达Ly49A的cDNA。granzyme A的起始密码子被删除,并替换为插入到修改后granzyme A基因SmaI位点的Ly49A cDNA。来自第7号祖先的转基因小鼠在几乎所有的脾脏NK1.11 CD32细胞上表达Ly49A,同时在大约一半的T细胞上也表达,但不在于其他细胞类型。序列分析显示,转基因构建插入了Atf2基因的第5外显子。相较于Atf2的转录,这个构建是反向定向的。对3'整合位点的分析表明,转基因构建与内含子10融合。在此处,构建朝向与Atf2一致。通过使用来自Atf2和转基因构建的引物对转基因小鼠的基因组DNA进行PCR,确认了这两个整合位点都位于Atf2上。因此,转基因构建在Atf2上插入了多拷贝。序列分析显示,转基因小鼠的NK细胞中表达出了ATF-2的剪接版本,只包含二聚化和DNA结合区域的片段。(文献引用:J:61178, J:127589)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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插入
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1
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11

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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