构建了一个转基因构造,它包含tetOp启动子驱动一个带有Flag标签的β聚合酶微型基因表达,以及来自 bicistronic mRNA 的tetracycline转录激活器(tTA),通过EMC病毒的IRES序列。这种bicistronic mRNA的底物水平表达驱动β聚合酶和tetracycline转录激活器蛋白的产生,形成自我催化正反馈,促进启动子的激活,并显著增加转基因蛋白的表达水平。在8周龄小鼠中,通过Flag抗原免疫组织化学分析,结果显示转基因蛋白在大多数组织中表达,特别是在大脑的上皮细胞、垂体、肾上腺、输卵管、晶状体和皮肤中表达增强。(来源:J:117775)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x SJL
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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