这个转基因包含了由tetO驱动的双向响应启动子,位于Simian Virus 40(SV40)衍生的增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和一段带有c-Myc标签的截短的转化生长因子β受体II(TGFBR2)cDNA之间,后者的尾部包含β-珠蛋白基因来源的poly(A)信号。编码的TGFBR2蛋白,由于缺少内源性酪氨酸激酶域,能作为非竞争性抑制受体,干扰TGFβ信号通路。转基因小鼠的组织不会发光。通过在带有tetO(“tet-off”)或rtTA(“tet-on”)转录激活器的双转基因小鼠中,通过施用/撤除四环素类药物多西环素,可以对EGFP和占主导地位的非功能性TGFBR2在特定组织中实现协同表达的调控。(来源:J:109835)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
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6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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