构建了一个靶向载体,通过将包含cre重组酶编码序列、核内转运信号和由FRT座点 flank的PGK-neo基因的元件插入Slc6a3基因的5'UTR区域。在ES细胞中进行同源重组后,成功产生了表达Slc6a3基因cre重组酶的转基因小鼠。随后,这些敲除小鼠与Flp剔除转基因小鼠杂交,以去除neo标记。建立了一条线,neo标记被剔除,且无Flp转基因表达。cre重组酶在背侧丘脑(VAT)和黑质小体(SNc)中检测到表达(来源:J:115426)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入
--
1
4
89

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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