在BAC (bMQ185k21) 中,通过细菌的同源重组,插入了经过优化的内源性核糖体进入序列(IRES)连接到Cre重组酶,随后是含FRT座的诺卡因抗性基因座。在ChAT终止密码子后的位置进行了这个插入。通过反向重组技术,从BAC中提取出了包含4kb同源臂的基因组ChAT片段,并将其转化到了ES细胞中。随后,使用Flp重组酶切除了诺卡因抗性基因座。Cre重组酶在所有胆碱能神经元中都显示了活性。这个突变是由Chattm2(cre)Lowl产生的(引用文献J:114556, J:169562)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入
--
1
8
119

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部