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这个转基因构建是一个11kb的人类SOD1基因的整段基因组片段，经过修改，包含与人类肌萎缩侧索硬化症相关的2bp缺失。在Ssbp3基因的第4内含子中，发现了4个拷贝的转基因，伴随一个9bp的缺失。这产生了一个功能减弱的等位基因，其表达水平大约只有野生型胚胎的32%。（来源：J:98485）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
