这个转基因构建是一个11kb的人类SOD1基因的整段基因组片段,经过修改,包含与人类肌萎缩侧索硬化症相关的2bp缺失。在Ssbp3基因的第4内含子中,发现了4个拷贝的转基因,伴随一个9bp的缺失。这产生了一个功能减弱的等位基因,其表达水平大约只有野生型胚胎的32%。(来源:J:98485)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H/He)F2
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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