一个4kb区域,包括92bp的exon 9末端和整个exon 10,被替换为一个无启动子的LacZ-Neo融合基因(β-半乳糖苷酶报告基因)。这个缺失包含了编码Asp395的exon 9序列,它构成了催化His-Asp-Ser三联体的一部分。在框内插入LacZ-Neo融合基因导致表达出一个由前377个氨基酸和β-半乳糖苷酶组成的融合蛋白。在尿道膀胱、皮肤、舌、精囊、胶原腺和前列腺中检测到了高水平和中等水平的RNA转录。神经组织、肝脏、骨髓、小肠和盲肠中未检测到RNA转录。LacZ表达在许多检查的组织中,特别是在表皮和尿道膀胱中。在脊髓、腰椎神经、脾、淋巴结、骨髓、主动脉、肝脏、胰腺、垂体、肾上腺、骨骼肌、睾丸、卵巢和子宫中未检测到LacZ表达。对年轻杂合体的详细X-gal染色分析显示,特别是在多层鳞状上皮,包括表皮、毛囊、口腔黏膜、角膜和上消化道,有显著表达,膀胱的移行性上皮有高表达,而在前列腺、心脏、肠道、肾脏和胸腺的表达则较低。(参考文献:J:101679, J:215250)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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