将精子特异性 Pgk2 拓扑异构酶2启动子区域的1404到61个核苷酸片段与Cre重组酶的cDNA连接,并加上兔的poly(A)信号。通过RT-PCR分析,证实了在睾丸中Cre mRNA的表达。双转基因后代,通过这种转基因小鼠与携带loxP标记EGFP报告基因的动物杂交,显示在精子和精原细胞中存在EGFP荧光,但不包括睾丸的精原细胞和体细胞。(来源:J:110868)
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模型ID
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等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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