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ENU诱变产生了在第三锌指域的一个T到A的点突变，导致第183位的氨基酸由 cystine 替换为 serine（C183S）。这个突变预测会干扰锌的结合，并可能影响该蛋白质作为转录因子的功能。（来源：J:211696）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
