在第7外显子第794位的C到T自发突变(c.794C>T)导致了丝氨酸被甲硫氨酸替换为第265位的p.T265M。这个变异还干扰了剪接。主要转录本缺失了第7外显子,这对应金属蛋白酶域的252-281位氨基酸序列。通过Western blot在小鼠胚胎成纤维细胞提取物中确认了成熟蛋白表达的缺失。这个剪切异常的产物虽然功能无效,但表现出持续和刺激下的底物降解。(来源:J:160781)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Spontaneous
单点
隐性
1
2
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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