增强型绿色荧光蛋白(EGFP)编码序列,后面跟着终止密码子、poly(A)信号和一个由loxP位点标记的MC1-neo载体,被插入到第二外显子的起始密码子之后,且与之同框。随后,通过Cre重组酶去除了neo载体。EGFP的表达受原生启动子控制。通过Northern blot分析,使用Slc39a1 cDNA探针检测总RNA,以及免疫印迹分析,使用针对SLC38A1肽的多克隆兔抗血清来分析小肠、肾脏和肝脏的膜蛋白,来证明内源基因未表达。这些实验信息来源于文献(J:108627)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部