基因编辑小鼠
Cep290rd16
别称:
rd16
基础信息
表型特征
文献报道
基础信息
这个突变是基因35到39段的缺失,表达的转录本有897bp的内含子缺失,对应编码蛋白的1599-1897位氨基酸,这个区域与人类CEP290中对微管结合至关重要的区域重叠。在来自纯合小鼠的视网膜提取物中可以检测到这种剪切的蛋白质。(来源:J:108467, J:204004)
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基础信息
MGI ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
BXD24/TyJ
Spontaneous
基因内碱基删除
--
1
27
27
表型特征
由于与人类的遗传和生理相似性,小鼠模型对于研究人类疾病至关重要。分子生物学和基因编辑的进步增强了小鼠疾病的复制,为疾病机制、生物标志物鉴定和治疗开发提供了更深入的见解。
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
疾病模型是生物医学研究的重要工具,其文献报道对于研究进展具有举足轻重的作用。这些报道详尽地阐述了疾病模型的构建方法、应用领域及结果解析,为研究人员提供了丰富的理论依据。
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