包含CMVβ-actin增强子/启动子、SV40poly(A)信号和编码EGFP N端部分及Dsred2 C端部分(红色荧光蛋白,附有6个MYC表位标签)的构建被插入到 Rosa26定位的ES细胞中。在没有Cre介导的重组情况下,融合基因座不产生蛋白,因为内含子导致编码序列在不同阅读框中断裂。通过另一鼠源的同位点反向突变恢复了EGFP和RFP的阅读框后,RNA剪接会移除loxP位点,从而产生功能蛋白。来源:(J:98961)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
--
--
11

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部