包含CMVβ-actin增强子/启动子、SV40poly(A)信号和编码Dsred2红荧光蛋白N端及EGFPC端的构建,两者由一个含loxP标记的β-珠蛋白内含子分隔,这个内含子带有Neomycin抗性基因,被导入 Rosa26定位的ES细胞中。在无Cre介导重组的情况下,该融合基因不产生蛋白,因为内含子导致编码序列在不同阅读框中断裂。通过另一鼠源的同位点反向突变恢复了EGFP和RFP的阅读框,随后的RNA剪接会去除剩余的loxP位点,从而实现功能蛋白的表达。(来源:J:98961)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
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--
47

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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