登录|免费注册
中文
在LoxP位点插入，目的是为了标记编码Notch结合所需的Delta-Serrate-Lag2（DSL）区域的外显子。通过表达Cre重组酶，预期会通过去除exons 4和5（包含DSL编码的外显子）来消除基因功能，并导致从exon 6起始处产生一个终止密码子，产生一个框移突变。来源：(J:107414)
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
