这项染色体倒位是在橡树岭国家实验室通过研究X射线照射雄性小鼠和携带粉色眼睛淡化(p)纯合体T系雌性后代中发现的。染色体的断裂点在7C和7E1带区被细胞学定位。通过对Ldhc和Igf1r之间13个基因的DNA分析,包括这些基因,未发现任何基因被删除。这种倒位对其他所有已测试的致死p突变的补救表明,致死性表型与远端断裂点相关,靠近酪氨酸(Tyr)基因位点。这一点通过它无法补救Tyrc-26DVT这种导致胚胎致死的Tyr基因缺失突变得到了验证(引用文献J:29903, J:29904)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(101/Rl x C3H/Rl)F1
Radiation induced
倒位
--
--
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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