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基因编辑小鼠
Hnf4a
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基础信息
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文献报道
在α1特异性exon 1A的编码序列被替换为α7特异性exon 1D后,只表达出了α7同源型。通过与pgk-cre小鼠杂交,删除了含floxed neo的标记。RT-PCR证实了这一位点的重组。(来源:J:106993)
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The alpha1 specific exon 1A coding sequence was replaced by that of alpha7 specific exon 1D such that only the alpha7 isoform was expressed. A floxed neo was deleted by mating with pgk-cre mice. RT-PCR confirmed recombination of locus. (J:106993)
原英文文本:
The alpha1 specific exon 1A coding sequence was replaced by that of alpha7 specific exon 1D such that only the alpha7 isoform was expressed. A floxed neo was deleted by mating with pgk-cre mice. RT-PCR confirmed recombination of locus. (J:106993)
原翻译后文本:
在α1特异性exon 1A的编码序列被替换为α7特异性exon 1D后,只表达出了α7同源型。通过与pgk-cre小鼠杂交,删除了含floxed neo的标记。RT-PCR证实了这一位点的重组。(来源:J:106993)
修改意见:
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
3622274
129S2/SvPas
Targeted
载体插入引起的破坏
--
1
11
3
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
标题
PMID
期刊
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IF
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