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这个等位基因是由Sfpi1tm1Dgt经由删除位于末端基因下游14kb处的3.4kb上游调控元件(URE)和位于URE上游的FRT标记的PGK-Neo cassette实现的，这些操作通过同时将携带Sfpi1突变的鼠与表达Cre和FLP重组酶的普遍性Cre和FLP鼠杂交来完成。因此，它不包含正常URE和插入的PGK-neo cassette，仅保留了原先的loxP和FRT标记位点。在纯合突变鼠的骨髓和纯化造血干细胞(HSCs)中，该基因的表达量大约只有野生型的80%。(来源：J:90331, J:106040, J:106789)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
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