从Burkitt淋巴瘤细胞系中分离出的突变人类MYC基因,其特征是启动子使用从P2转到P1,与一个包含IGL基因座调控区内含子增强子和其他功能元件的12kb人类基因组DNA片段融合。对年轻、无淋巴瘤的转基因小鼠多种组织进行RT-PCR分析,结果显示淋巴组织中MYC mRNA水平高,而其他部位则无或仅有极低水平。使用针对人类MYC的特异性抗体进行免疫印迹分析,结果在转基因小鼠脾脏中始终检测到低水平的MYC蛋白。(来源:J:65245)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
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插入
显性
1
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26

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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