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基因编辑小鼠
Snrpn
tm1Rsnk
别称:
Snrpn
tm1Kaj
PWS-IC
Hs
Snrpn
tm1(SNRPN)Rsnk
基础信息
表型特征
文献报道
基础信息
Pradar-Willi综合症印记中心(PWS-IC),包括第1外显子,被替换为人源的第1外显子以及最短的缺失区段重叠(PWS-SRO)。正如预期的那样,这些转录本源自人类启动子。(来源:J:105412)
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The Pradar-Willi syndrome imprinting center (PWS-IC), including exon 1, was replaced with the human exon 1 and the shortest region of deletion overlap (PWS-SRO). Transcripts resulted from the human promoter, as expected. (J:105412)
原英文文本:
The Pradar-Willi syndrome imprinting center (PWS-IC), including exon 1, was replaced with the human exon 1 and the shortest region of deletion overlap (PWS-SRO). Transcripts resulted from the human promoter, as expected. (J:105412)
原翻译后文本:
Pradar-Willi综合症印记中心(PWS-IC),包括第1外显子,被替换为人源的第1外显子以及最短的缺失区段重叠(PWS-SRO)。正如预期的那样,这些转录本源自人类启动子。(来源:J:105412)
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基础信息
MGI ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
3617823
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入突变
--
1
6
5
表型特征
由于与人类的遗传和生理相似性,小鼠模型对于研究人类疾病至关重要。分子生物学和基因编辑的进步增强了小鼠疾病的复制,为疾病机制、生物标志物鉴定和治疗开发提供了更深入的见解。
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
疾病模型是生物医学研究的重要工具,其文献报道对于研究进展具有举足轻重的作用。这些报道详尽地阐述了疾病模型的构建方法、应用领域及结果解析,为研究人员提供了丰富的理论依据。
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品系来源
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突变
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