Exon 1中的ATG起始位点被替换为带有c-Myc标签的Epas1基因cDNA,同时包含PGK-neo的floxed序列,使得敲入表达依赖于内源性调控序列。突变的ES细胞表现出内源性蛋白水平降低,并且表现为表型异常。RACE实验确认了PGK启动子产生了新的转录本。这个转录本在ATG后11个氨基酸处插入了一个符合框架的甲硫氨酸密码子,导致DNA结合域内的三个赖氨酸残基缺失。EMSAs结果显示,突变ES细胞的DNA结合活性减弱。(来源:J:97164)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入,基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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