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基因中在第208位缺失一个鸟嘌呤的片段，通过同源重组替换掉了内源序列。通过Cre介导的重组，去除了一个含诺卡因选择标记的敲除载体。逆转录PCR没有检测到设计用于扩增缺失鸟嘌呤位置下游序列的引物产生的转录本。(来源：J:103713)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
标题
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期刊
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