这个位点通过插入Dkk1 cDNA和两个loxP标记的PGK-neo cassette被干扰。通过与小鼠杂交,删除了neo cassette,这些小鼠的germ line中表达Cre重组酶。在E6.5时,Dkk1在内皮层和E7.8时在前脑整个区域都检测到了表达,除此之外,还有内源性表达区域。RT-PCR确认了突变胚胎中Otx2转录本的缺失。(来源:J:103272)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入
--
1
10
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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