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这种自发性表型突变的序列分析发现了一个位于chr1:37,258,096的位置，GRCm38.p6基因组中的一个A替换为G（序列变化为ATGCTGGTTCGAGCCCGG(A-G)CA）。这个改变导致了exon 5内密码子ACA变为GCA，进而使第165位氨基酸从丝氨酸变为异亮氨酸（p.T165A，参考J:167197）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
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