登录|免费注册
中文
这项缺失是由X射线照射(C3H/HeH x101/H)F1雌性小鼠引起的，涉及12.66兆碱基，大约占鼠染色体13号的20%，包括区域A3.1到A4。这个缺失段落与人类6p25和6p22区域有同源性，这些区域与6p缺失综合症和6p相关疾病关联。(来源：J:94183, J:101156)
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
