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在锌指1的内含子前插入了loxP位点，然后在终末外显子大约500bp的3'端插入了loxP序列标记的诺卡因抗性基因座。最终等位基因通过Cre介导的重组移除了诺卡因抗性基因座，留下loxP序列环绕了大部分编码区域。（来源：J:99745）
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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