假基因是通过将"人源化"的绿色荧光蛋白(GFP)编码序列定向插入到BAC RP23-88K7中创建的。GFP序列位于Ren1的+15位置,Ren1位于约250kb的BAC内,包含1号外显子的缺失和1个大约200bp的内含子1。SKY-FISH分析将整合位点定位在染色体3上。GFP在转基因胎儿的肾上腺在大约E13开始表达,通过E14至出生时表达于胎肾动脉,也存在于胎肾和生殖腺动脉。出生后,肾动脉的表达逐渐受限,到约12周时仅肾小球旁细胞会荧光。通过应用ACE抑制剂卡托普利,成年肾动脉可以诱导恢复GFP表达。在雄性转基因小鼠的下颌下腺中,会发现低水平的GFP表达。(来源:J:99617, J:99618)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/10-Oca2p-d/Ros x C3H/HeRos)F1
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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