一段1.1千碱基的序列,包括预测的起始翻译位点上游365bp和exon 1的内切点下游696bp,被替换为了PGKneo选择座。删除的序列存在于已知的两个转录本中。突变大脑的Northern blot结果显示,这个等位基因可能并非完全无功能,因为过量的探针显示了大约7%野生型水平的转录本。(来源:J:72166)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
7
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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