这种突变通过与Jackson实验室的recoil wobbler 2的补救测试被证明是rcw的等位基因。检测到一个c.1010G>A的转换,导致G变成E(p.G337E)的氨基酸替换。这与Grm1rcw-4J中的变异相同,推测可能源自单一的突变事件。(来源:J:127311)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count