使用了Tcra-Jtm2.1Krg ES细胞,其中插入了Rr319调控的LoxP位点标记的neo抗性基因座,取代了Trja49启动子和基因段。随后通过Cre介导的重组移除了neo基因。这个突变品系丧失了Jalpha49和TEA两个启动子。在突变小鼠中,没有发现αβTCR表达或αβT细胞发育的明显缺陷。(来源:J:97736)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S/SvEv x C57BL/6
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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