Exon 3周围加入了loxP位点,以便于打断锌结合位点并删除保守的"Met-turn"。通过Cre介导的重组,loxP位点的去除导致了Adamts5tm1Eam基因的Exon 3缺失。RT-PCR结果显示,突变脾脏和软骨的转录本中没有Exon 3。此外,实验在突变软骨中未检测到该转录本产生的蛋白质产品。(来源:J:97590)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S/SvEvBrd
Targeted
基因内删除
--
1
--
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部