Cre重组酶的cDNA被插入到了exon 1中。通过改变B亚型的起始密码子(ATG)来产生一个无义突变,形成一个位于cDNA5'端的未翻译区域,以防止Cre序列与内源基因N端的120个氨基酸发生框内融合。在Cre插入点后方,插入了loxP标记的neo序列。RNA酶保护分析显示,Cre的转录仅在包括子宫、乳腺和输卵管/卵巢在内的孕激素靶组织中被检测到。(来源:J:97321)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
1
1
198

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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