为消除所有可能的剪接变体,研究者替换掉了包含最短剪接变体中首个共有的甲硫氨酸的exon 7(以及编码C2域一部分的exon 8),并将这些区域替换成反向排列的诺卡因抗性基因。在P5期大脑匀浆的免疫印迹实验中,结果显示突变体中蛋白表达被完全消除。当免疫印迹过度曝光时,观察到一个位于野生型水平不到2%的条带,推测这可能是删除序列下游产生的一些由潜在起始位点产生的蛋白产物。(来源:J:97391)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
6
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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