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这条染色体是16号染色体和17号染色体发生互换性移位的结果，其中一个断点位于16号染色体的着丝粒异质性区域，另一个在17号染色体的B3带。伴随着正常16号染色体和两个正常17号染色体，这种变异导致17号染色体近端30MB区域的节段性三体，其中包括超过310个已知基因，以及16号染色体着丝粒异质性末端的单体。(来源：J:97039)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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