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这条染色体是16号染色体和17号染色体发生互换性移位的结果，其中一个断点位于16号染色体的着丝粒异质性区域，另一个在17号染色体的B3带。伴随着正常16号染色体和两个正常17号染色体，这种变异导致17号染色体近端30MB区域的节段性三体，其中包括超过310个已知基因，以及16号染色体着丝粒异质性末端的单体。(来源：J:97039)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
