这个等位基因是由Dmdtm1Khan产生的。通过在正确靶向的ES细胞中短暂表达Cre重组酶,整段2.4 Mb的Dmd基因被移除。RT-PCR和 Western blot 检测在肌肉、大脑和小脑中未发现全长和短形式的表达(来源:J:96210)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
基因内删除
--
1
18
7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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