在第1165个编码核苷酸上的A-G突变导致了氨基酸位置389的arginine替换为glycine(p.R389G)。这个突变位于四个锌指结构中的第二个,影响了一个被认为能直接与DNA相互作用的氨基酸残基。(来源:J:95867)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
mixed
Spontaneous
单点
隐性
1
--
13

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部