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转基因中包含一个人类α-synuclein的cDNA，编码阿尔法53丝氨酸替换为Thr的氨基酸，以及小鼠朊粒驱动序列。在95,350,683-95,399,000位置插入了这条线，导致98,317bp的缺失，这个变异发生在GRCm38/mm10的基因构建中（J:77344）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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