一段长度为250bp的mouse金属硫蛋白启动子,从-185到+65的序列被克隆,位于PML/RARA类型L的4.6kb cDNA片段的上游。PML/RARA融合基因包含了RARA的3'非编码区和两个推测的polyadenylation信号。在单一位置整合了6个转录本,经饮水中的ZnSo4处理仅2天后,肝脏中就能观察到强烈的转录本和蛋白水平的诱导。持续治疗下表达水平逐渐降低,30天后所有表达完全消失。(来源:J:87302)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x SJL/J)F2
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插入
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2
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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